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保健食品注冊需要檢驗?zāi)男╉椖浚?/h1>

更新時間:2024-12-11 13:57 點擊次數(shù):

保健食品注冊
一般產(chǎn)品都需要進行安全性試驗(毒理)、功能學(xué)試驗(動物功能/人體試食試驗)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。
對于營養(yǎng)素補充劑,不要求進行功能學(xué)試驗。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國食藥監(jiān)注[2005]202號)以內(nèi)的物品,其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標準符合國家有關(guān)規(guī)定的,一般不要求提供安全性毒理學(xué)試驗報告。
(1)衛(wèi)生學(xué)檢測,主要是對產(chǎn)品理化指標和微生物指標進行檢測,如重金屬、農(nóng)藥殘留、崩解時限、PH值、微生物等。
(2)穩(wěn)定性檢測,是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項指標是否穩(wěn)定,其檢測項目與衛(wèi)生學(xué)檢測的項目相同。一般進行加速穩(wěn)定性試驗,及在產(chǎn)品放置于38℃、濕度75%條件下放置1個月、2個月、3個月時對各項指標進行檢測。
(3)安全性檢測,是對產(chǎn)品安全性毒理學(xué)的檢驗。根據(jù)產(chǎn)品配方的不同,毒理學(xué)檢測的項目有所不同。一般產(chǎn)品都應(yīng)進行第一第二階段的檢測,有的產(chǎn)品還應(yīng)做90天喂養(yǎng)或更深階段的毒理學(xué)檢查。
(4)功能學(xué)檢查,是根據(jù)國家標準或評委會認可的試驗方法,對產(chǎn)品聲稱的功能進行檢驗。根據(jù)所申報的功能不同,要求進行動物功能試驗和/或人體試食試驗。
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